广东GB10213橡胶手套检测公司,CMA检测资质实验室详细内容
一次性使用医用手套GB10213-2006，GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套，
英文名：Single-use medical rubber examination glove，本标准规定了橡胶检查手套性能和安全性的要求，
但检查手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理和贮存过程不在本标准的范围之内。
本标准规定了灭菌或非灭菌的、作为医用检查和诊断**过程中防止病人和使用者之间交叉感染的橡胶检查手套要求，
也包括用于处理受污染医疗材料橡胶检查手套。手套的表面是光面或麻面的。
一次性使用医用手套与可重复使用手套的使用原则，直接接触患者，应使用一次性使用医用手套。清洁环境或医疗设备，
应使用一次性使用医用手套或可重复使用的防护手套。
检测流程：
1、根据客户要求确定检测项目及检测标准。
2、填写本中心提供委托检验单并确认检测费用,委托方付清检测费用
3、将样品和盖章委托检验单寄或送至本中心
4、安排试验并出具检测报告。
检测领域：
GB10213橡胶手套检测公司CMA检测公司
GB10213-1995一次性使用橡胶测试公司
GB19082-2009医用一次性防护服的CMA报告
GB 19083-2010医用防护口罩
YYT0969-2013一次性使用医用口罩
YY0469-2011医用外科口罩
GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范
GB2626-2006 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
一次性口罩、用防护口罩、用外科口罩、普通用口罩、工业防尘口罩、民用防护口罩等；
棉布口罩、无纺布口罩、高分子材料口罩、活性炭粉滤芯口罩、活性炭纤维毡垫口罩等。
检测项目：
过滤效率、细菌过滤效率、呼阻力、阻燃性能、湿热试验、高低温试验、安全性能等。
细菌总数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶性链球菌、真菌菌落总数、真菌定性检测、菌性能、溶出性抗（抑）菌产品性能、非溶出性抗（抑）菌产品性能、稳定性、生产环境空气、工作台表面与工人手表面细菌总数、消、压力蒸汽消等。
检测标准：
GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006《呼防护用品自过滤式防颗粒物呼器》
GB19083-2003《用防护口罩技术要求》
YY 0469-2004《用外科口罩技术要求》
普通用口罩 符合相关注册产品标准（YZB）
GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
消技术规范（卫生部2002年版）
**项目：
偶氮检测 DMF检测 甲醛检测 材料检测 纺织品检测 纺织助剂检测
面料检测 服装检测 皮革检测 童装检测 箱包检测 鞋类检测
无纺布检测 纤维类检测 商城质检 羽绒类检测 生态纺织品 防护手套检测
是一家依据ISO/IEC 17025运行的大型综合第三方检测机构。
GB 19082-2009是我国医用一次性防护服的国家强制性标准，该标准规定了一次性医用防护服的要求、试验方法、标志、使用说明、
包装和贮存等内容。标准适用于为医务人员在工作时接触具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物、空气中的颗粒物等提供阻隔、防护作用的防护服
符合GB19082-2009的医用一次性防护服，除外观、结构、号型规格符合标准要求以外，还应具备以下性能：
强制性项目
液体阻隔功能:（抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性和表面抗湿性）
抗渗水性：静水压 ≥1.67 kPa
透湿量：≥2500 g/(㎡.d)
抗合成血液穿透性：至少2级（≥1.75 kPa）
表面抗湿性：≥3级
断裂强力：关键部位材料的断裂强力应不小于45N
过滤效率：关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率应不小于70%
抗静电性：防护服的带电量应不大于0.6μC/件
皮肤刺激性：原发刺激记分应不**过1
微生物指标：符合GB15979-2002中微生物指标的要求
无菌试验：针对包装上标志有“灭菌”或“无菌”字样或图示的防护服应无菌。
环氧乙烷残留量：经环氧乙烷灭菌的防护服，其环氧乙烷残留量应不**过10 μg/g.
为了适应新的发展形势，以便为深圳及客户提供更多、更好、更快的服务，检测中心在工业品、消费品、
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电子电器产品可靠性与失效分析，材料可靠性与失效分析，金属材料、非金属材料分析
，纺织品、鞋类、皮革检测，玩具产品检测，建材与轻工产品检测，汽车整车及其零部件检测，
食品、化妆品、饲料及食品包装和接触材料检测，验货与合规服务，审核服务，计量校准及仪器销售，
半导体及相关领域检测分析等多项综合检测与认证服务。
服务范围：
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